Das Cluster timm – Technologie & Innovation Medizinregion Mittelhessen lädt zum Kompaktseminar timm-MedTech am 3. September 2013 in die TransMIT GmbH in Gießen ein. Schwerpunkt der Veranstaltung sind sind die Grundvoraussetzungen für das Inverkehrbringen von In-vitro-Diagnostika in Europa, USA und China und die Unterschiede im Zulassungsprozess. Der erste Teil informiert über die EU-, FDA-, SFDA-Regularien und ihre Verbindlichkeit, der zweite Block über Stand der Technik, Technische Normen, Technische Dokumentation.
Informationen zu dieser kostenpflichtigen Veranstaltung sowie ein Anmeldeformular finden Sie unter timm-mittelhessen.de
