Das Cluster timm – Technologie & Innovation Medizinregion Mittelhessen lädt zum Kompaktseminar timm-MedTECH „MPG“ am 29. Januar 2013 in die TransMIT GmbH in Gießen ein. Schwerpunkt der Veranstaltung sind die Grundvoraussetzungen für das Inverkehrbringen von sicheren Medizinprodukten und die bevorstehenden Änderungen der EU-Regularien und deren Auswirkungen. Der Vortrag gibt einen Überblick über die gesetzlichen Voraussetzungen, die ein Hersteller von Medizinprodukten und In Vitro-Diagnostika in Europa erfüllen muss.
Bitte melden Sie sich zu der kostenpflichtigen Veranstaltung auf timm-mittelhessen.de an.
